셀트리온, 램시마 SC 유럽허가 신청…"내년 하반기 허가 기대"

30조 SC제형 시장 정조준…기존 정맥주사 제형과 투트랙

[뉴스토마토 정기종 기자] 셀트리온은 지난달 29일(현지시간) 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 '램시마(성분명: 인플릭시맙)'의 피하주사 제형 '램시마 SC(CT-P13 SC)'의 허가 서류가 유럽의약품청(EMA)에 공식 접수됐다고 3일 밝혔다. EMA의 허가 서류 심사 기간이 일반적으로 1년 내외인 만큼 내년 하반기 허가를 목표로 한다.

 

램시마 SC제형은 기존 자가면역질환 시장에서 급속히 시장 점유율을 높여가고 있는 셀트리온의 다양한 시장 확대 전략 중 하나다. 기존 램시마는 정맥주사(IV)제형으로 빠른 투약효과는 있지만, 2시간 이상 소요되는 정맥 투여를 위해 병원에 가야 했다. 

 

반면, SC제형은 환자가 집에서 의약품을 보관하다가 사용 주기에 맞춰 피하에 자가 투여하면 되므로 기존 IV 제형과 동등한 수준의 약효와 안전성을 나타내면서, 환자 편의성 및 시간 절감 측면에서 경제적 효익을 가져오는 등의 큰 강점을 가진다. 지난 20여 년 간 IV제형으로만 환자들에게 제공되었던 인플릭시맙 제품이 새로운 제형으로 거듭난 최초 사례다.

 

셀트리온은 자가면역질환 치료제(TNF-α억제제) 시장에서 기존 정맥주사 제형인 램시마와 투트랙 시장 전략을 통한 경쟁력 확보 일환으로 피하주사 제형인 램시마 SC를 개발했다. 이를 위해 지난 2016년 5월부터 램시마 SC의 피하 투여에 대한 안전성과 약동학 평가, 유효성 평가를 위한 임상 1상과 3상을 진행해 왔다.

 

셀트리온은 최근 12개국 362명의 환자를 대상으로 수행한 임상 3상 시험에서 램시마 SC 제형 이 기존 제형 램시마와 동등한 효력과 안전성을 가지고 있음을 최종적으로 확인해 허가 절차에 돌입했다. 지난 10월 유럽과 미국에서 개최된 주요 의료학회에서도 램시마 SC를 투여한 군의 체내 약물 농도가 램시마를 투여한 군에 비해 안정적으로 유지되며, 안전성 평가 결과에서 양 군의 데이터는 동등한 수준임을 확인한 임상1·3상 Part1 연구 결과를 발표한 바 있다. 셀트리온은 이 같은 데이터를 담은 램시마 SC의 임상 3상 파트2 결과를 미국과 유럽 주요 류마티스 학회를 타겟으로 공개할 계획이다.

 

기존 TNF-α억제제 시장 점유율 1·2위인 휴미라와 엔브렐은 지난해 각 184억달러(약 20조7000억 원), 76억달러(약 8조6000억 원)의 매출을 기록한 블록버스터 의약품이다. 두 의약품이 모두 SC 제형인 만큼 램시마 SC의 허가 신청이 갖는 의미는 남다르다.  

 

셀트리온 관계자는 "유럽에서 54%의 점유율을 기록한 정맥주사 제형의 램시마와 함께 제품 다변화 전략을 통해 궁극적으로 TNF-α억제제 시장에서 램시마 브랜드의 시장점유율을 최대한 끌어올려 글로벌 블록버스터 제품으로 자리잡도록 할 계획"이라고 말했다. 

 

셀트리온은 지난달 29일(현지시간) 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 '램시마(성분명: 인플릭시맙)'의 피하주사 제형인 '램시마 SC(CT-P13 SC)'의 허가 서류가 유럽의약품청(EMA)에 공식 접수됐다고 밝혔다. 사진/셀트리온

 

정기종 기자 [e-mail]

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