에이치엘비 자회사, 유럽종양학회서 리보세라닙 글로벌 임상3상 결과 발표

[뉴스토마토 김창경 기자] 에이치엘비(028300)의 미국 자회사 엘리바가 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)2019 에서  리보세라닙의 위암 글로벌 임상 3상 결과를 공식 발표한다. 이날 중국 아파티닙(리보세라닙의 중국명)의 위암 1차, 2차 치료제 병용임상 2건의 결과도 발표될 예정이어서 관심이 모인다. 한 국제학회에서 위암치료제 1~4기 결과가 제시되는 것이어서 이례적으로 평가되고 있다.  

 

에이치엘비 관계자는 “엘리바는 위암 2차치료제 시장 진입을 목표로 파클리탁셀과의 병용요법 임상 1/2시험을 진행 중이다”라며 “이번 ESMO에서 발표 예정인 중국과 글로벌 기관에서 실시된 다양한 임상시험 결과들은 리보세라닙을 위암 3차, 4차 치료제로 승인 받은 후 병용요법을 통해 위암 1차, 2차 치료제 확장하는 데 있어 중요한 전략적 데이터가 될 것”이라고 밝혔다.    

 

현재 사전공개된 아파티닙의 위암 2차 치료에 대한 임상시험 결과, '아파티닙+도세탁셀(docetaxel)' 병용요법의 질병조절율(DCR)은 70%, 객관적 반응률(ORR)은 10%, 무진행생존기간(PFS)은 4.6개월로 나타났다.

 

또한 위암 1차 치료에 대한 임상시험 결과, ‘아파티닙+도세탁셀+S1’ 병용요법 치료 결과는 DCR 70.8%, ORR은 54.2%, PFS는 6.5개월로 나왔고, 기존 세포독성치료제에 대비해 아파티닙 추가에 따른 독성이 증가하지 않았다.

 

한편 엘리바의 글로벌 3상 결과는 리보세라닙의 초록 ‘최신임상연구(Late Breaking Abstract)’로 접수돼 29일(현지시간) 발표 당일에 공개될 예정이다.

 

김창경 기자 [e-mail]