[뉴스토마토 백아란 기자]유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카(AZ)의 코로나19 백신 접종 이후 보고된 혈전 사례와 관련해 오는 29일 특별 전문가 그룹 회의를 소집하기로 했다.
25일(현지시간) EMA는 보도자료를 통해 “의약품 위험성 평가 위원회(PRAC)가 보고된 사례에 대한 평가를 계속하고 있다”며 이같이 밝혔다. 앞서 EMA는 ‘아스트라제네카 백신이 혈전 위험을 높인다는 증거가 없다’며 접종을 권고했다.
다만 EMA는 평가에 추가 정보를 제공하기 위해 3월29일 혈액학, 심혈관학, 전염병, 바이러스학, 신경학, 면역학, 역학 분야의 외부 전문가 그룹을 소집해 잠재적 위험 여부에 관해 견해를 제공할 계획이다.
EMA는 또 보고 사례에 대한 추가 분석과 전문가 회의 결과를 현재 진행하고 있는 PRAC 평가에 반영할 방침이다. PRAC는 내달 6~9일 예정된 회의에서 관련 권고를 업데이트할 예정이다.
한편 스웨덴과 핀란드, 아이슬란드는 65세 또는 70세 이상의 고령자를 대상으로 아스트라제네카 코로나19 백신 접종을 재개하기로 했다.
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백아란 기자 alive0203@etomato.com