.jpg "셀트리온헬스케어가 이달 유럽 5개국에서 항암제 '아바스틴' 바이오시밀러 '베그젤마'를 출시한 데 이어 핀란드 병원 입찰 수주에도 성공했다. (사진=셀트리온헬스케어)")
셀트리온헬스케어가 이달 유럽 5개국에서 항암제 '아바스틴' 바이오시밀러 '베그젤마'를 출시한 데 이어 핀란드 병원 입찰 수주에도 성공했다. (사진=셀트리온헬스케어)
[뉴스토마토 동지훈 기자]
셀트리온헬스케어(091990)가 전이성 직결장암 및 유방암 치료용 '아바스틴' 바이오시밀러 '베그젤마'를 유럽에 출시하며 시장 공략에 돌입했다.
셀트리온헬스케어는 이달 중순 유럽 주요 5개국에 속하는 영국과 독일에 베그젤마 론칭을 완료한 데 이어 핀란드 헬싱키와 우시마 지역 병원 입찰(tender)에 참여해 수주에 성공했다고 26일 밝혔다.
베그젤마는 지난 8월 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)에게 오리지널과 동일한 전체 적응증으로 판매 허가를 획득한 이후 약 2개월 만에 시장 진입에 성공했다.
셀트리온헬스케어는 유럽 법인들의 직접판매 체계가 안정화 단계에 접어들었고, 각국 규제기관 및 병·의료원과 커뮤니케이션을 지속하며 회사 제품에 대한 높은 신뢰를 구축한 결과 베그젤마 유럽 출시를 빠르게 진행함과 동시에 입찰 경쟁에서 좋은 성과를 거두게 됐다고 설명했다.
베그젤마는 셀트리온헬스케어가 '트룩시마', '허쥬마'에 이어 세 번째로 유럽 시장에 선보이는 항암제다. 글로벌 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 베바시주맙의 글로벌 시장 규모는 약 7조3000억원으로 책정됐다. 이 가운데 유럽 시장은 25%에 해당하는 1조8000억원 규모로 형성됐다.
셀트리온헬스케어는 지난 7월부터 유럽에서 항암제 직판이 시작된 이후 탄력적인 가격 전략을 바탕으로 내년도 공급 입찰에 적극 참여하고 있고, 기존 제품들이 점유율 선두권을 유지하며 좋은 성과를 기록하고 있는 만큼 같은 항암 항체 바이오시밀러 계열 간의 판매 시너지를 통해 베그젤마 역시 시장 안착에 성공할 것으로 보고 있다. 또 오리지널 개발사인 제넨텍과 특허 합의를 완료해 유럽에서 모든 적응증에 대해 오리지널과 동일한 처방이 가능하다는 강점도 부각하면서 앞으로 열릴 국가별 입찰 경쟁에 주도적으로 참여할 계획이라고 밝혔다.
하태훈 셀트리온헬스케어 유럽본부장은 "영국, 독일을 시작으로 내년까지 유럽 전역에서 베그젤마 공급이 이뤄질 수 있도록 출시 지역을 순차적으로 확대해 나갈 계획"이라면서 "유럽 장질환학회(UEGW)에서 확인된 바와 같이 셀트리온헬스케어 제품에 대한 현지 의료관계자들의 관심이 고조되고 있는 가운데 새로 출시된 베그젤마 역시 우호적인 분위기 속에서 처방 확대가 성공적으로 이뤄질 수 있도록 로컬 학회 참여, 심포지엄 개최 등 마케팅 및 의과학 활동을 지속할 것"이라고 말했다.
동지훈 기자 jeehoon@etomato.com