[뉴스토마토 김동현 기자] 한국생명공학연구원은 생물안전 3등급시설(ABSL-3)에서 영장류 감염모델 실험을 통해 백신·치료제 후보물질에 대한 효능을 확인했다고 18일 밝혔다.
생명연은 지난 3월 국내 산학연 수요조사에서 선정된 치료제·백신 후보물질을 대상으로 ABSL-3 시설에서 후보물질의 효능실험 지원을 준비했다. 그 결과 지난 6월, 세계에서 네번째로 코로나19 영장류 감염모델 개발에 성공했다. 전임상 단계인 영장류 감염모델 실험에서는 일부 후보물질의 항바이러스 효능을 확인했다.
A 항체치료제 후보물질은 효능시험을 통해 치료제 투여 24시간 후 영장류에서 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다. B DNA백신 후보물질 투여군의 경우 감염후, 대조군에 비해 발열증상 없이 48시간 이후부터 바이러스가 주요 감염경로인 상부기도에서 검출되지 않았다. 또한 지난달 생명연은 햄스터 모델동물 실험 플랫폼 구축을 완료하고, 수요조사를 통해 산학연 지원을 추진하고 있다.
김장성 생명연 원장은 "코로나19 상황에서 생명연은 국민 건강을 보호하고 기업의 백신·치료제 개발을 신속하게 지원하기 위해 전임상 동물모델인 영장류와 햄스터 감염 모델을 적극적으로 지원 중"이라며 "국가적으로 신뢰할 수 있는 전임상 인프라를 적극적으로 활용하고 기업 애로사항을 해소해 코로나19 백신·치료제 개발이 조기에 성공하도록 기여할 예정"이라고 말했다.
지난 5일 열린 '코로나19 치료제·백신 영장류실험 결과 보고 간담회'. 사진/뉴시스
김동현 기자 esc@etomato.com
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